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5月27日，魯南制藥集團(tuán)山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的注射用唑來(lái)膦酸濃溶液（5ml：4mg）藥品注冊(cè)證書（國(guó)藥準(zhǔn)字H20243783），標(biāo)志著該產(chǎn)品在中國(guó)獲批上市并視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。同一生產(chǎn)線、同一工藝生產(chǎn)的該產(chǎn)品于3月28日獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局暫時(shí)性批準(zhǔn)（美國(guó)專利保護(hù)期至2025年11月29日），成為國(guó)內(nèi)首家同時(shí)獲得中美批準(zhǔn)的注射用唑來(lái)膦酸濃溶液。
唑來(lái)膦酸是一種新型高效的第三代雙膦酸鹽類骨吸收抑制劑，主要作用為抑制骨吸收，減少破骨細(xì)胞的募集和活化，抑制破骨細(xì)胞的活性和增加破骨細(xì)胞的凋亡。注射用唑來(lái)膦酸濃溶液最早由諾華公司研制開發(fā)，適應(yīng)癥為與標(biāo)準(zhǔn)抗腫瘤藥物治療合用，用于治療實(shí)體腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者和多發(fā)性骨髓瘤患者的骨骼損害。用于治療惡性腫瘤引起的高鈣血癥（HCM）。
國(guó)際藥品研發(fā)中心秉持“立足國(guó)內(nèi)，輻射全球”的國(guó)際化戰(zhàn)略，成立于2017年，目前已取得歐洲制劑批件4個(gè)，美國(guó)制劑批件7個(gè)，新興市場(chǎng)制劑批件36個(gè)，CEP證書8個(gè)；提交歐、美、日DMF40余項(xiàng)，其他新興市場(chǎng)DMF50余項(xiàng)。隨著更多產(chǎn)品的研發(fā)上市，必將加快公司進(jìn)軍國(guó)際市場(chǎng)的步伐，提升魯南制藥在國(guó)內(nèi)外的品牌形象和知名度，為“魯南制藥 健康世界”奠定基礎(chǔ)。
