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近日，魯南制藥集團(tuán)魯南貝特制藥有限公司生產(chǎn)的鹽酸替羅非班注射用濃溶液正式獲得敘利亞藥監(jiān)局（MOH）頒發(fā)的藥品注冊(cè)證，標(biāo)志著該產(chǎn)品在中東市場(chǎng)取得重要突破，為當(dāng)?shù)匦难芗膊』颊咛峁┬碌闹委熯x擇。
本產(chǎn)品與肝素聯(lián)用，適用于不穩(wěn)定型心絞痛或非Q波心肌梗塞病人，預(yù)防心肌缺血事件，同時(shí)也適用于冠脈缺血綜合征病人進(jìn)行冠脈血管成形術(shù)或冠脈內(nèi)斑塊切除術(shù)，以預(yù)防與經(jīng)治冠脈突然閉塞有關(guān)的心臟缺血并發(fā)癥。該產(chǎn)品具有起效快、作用強(qiáng)、副作用小等特點(diǎn)，在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。
敘利亞作為中東地區(qū)重要的藥品市場(chǎng)之一，近年來(lái)在改善醫(yī)療條件和提升藥品質(zhì)量方面加大了投入。替羅非班注射用濃溶液的注冊(cè)成功，不僅為該國(guó)患者提供了更多優(yōu)質(zhì)藥品選擇，也進(jìn)一步促進(jìn)了集團(tuán)公司在該地區(qū)的市場(chǎng)布局。
國(guó)際藥品研發(fā)中心秉持“立足國(guó)內(nèi)，輻射全球”的國(guó)際化戰(zhàn)略，成立于2017年，目前已取得中、美、歐制劑批件25個(gè)，新興市場(chǎng)制劑批件52個(gè)，CEP證書8個(gè)；提交歐、美、日DMF40余項(xiàng)，其他新興市場(chǎng)DMF50余項(xiàng)。隨著更多產(chǎn)品的研發(fā)上市，必將加快公司進(jìn)軍國(guó)際市場(chǎng)的步伐，提升魯南制藥在國(guó)內(nèi)外的品牌形象和知名度，為“魯南制藥 健康世界”奠定基礎(chǔ)。為全球患者提供更多治療選擇，助力人類健康事業(yè)的發(fā)展。
